350vip8888新葡的京集团公司顺利通过新版兽药GMP验收
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(通讯员:李红园)1月8日,经过为期三天的新版兽药GMP验收,350vip8888新葡的京集团公司以97.2分的成绩顺利通过验收,这是350vip8888新葡的京集团公司在新版GMP实施后的一次规模较大的验收工作。
新版兽药GMP的实施,能够确保企业持续稳定地生产出符合兽药注册质量标准的产品,提升我国兽药在国际市场的竞争力,更有利于我国兽药走向国际市场。通过新版兽药GMP的实施,我国兽药生产企业的硬件设施、生物安全、人员素质、管理水平将得到明显提升,有能力产出更多优质产品,有实力获得更好收益,有资质开拓国际市场,扩大兽药产品出口,成长为具有国际竞争力的一流企业。
此次新版兽药GMP验收,由河北省兽药饲料工作总站霍惠玲主任率领专家组一行5人以及石家庄市行政审批局、农业农村局和区县派驻观察员,对350vip8888新葡的京集团药业进行现场验收。公司董事长穆书生、执行总裁贾国宾以及各部门主要负责人参加了此次验收工作。
验收期间,GMP验收专家组听取了350vip8888新葡的京集团公司关于新版兽药GMP运行实施情况的汇报。随后,专家组严格按照《兽药生产质量管理规范》(2020年修订)、《兽药生产质量管理规范检查验收评审标准》(2020年修订),从生产线动态查验、现场操作考核到软件审查,对公司的9条生产线共计15个剂型进行了严格、细致、全面的检查验收。
专家组先后对生产车间、厂房设施、生产控制、质量保证等方面进行了严格的审查和询问,认真核查了生产、检验、销售、人员培训、验证等记录,对生产和检验人员的实际操作及技能水平等情况进行了在线评估,实时监控了从物料的起始环节到产品生产、包装、储存等一系列的环节。最后,专家组对350vip8888新葡的京集团公司兽药生产质量管理工作给予了高度评价和肯定。同时,对公司目前的生产质量管理工作,提出了非常中肯的意见和期望,并对有关问题进行了解答和指导。
经过专家组认真讨论、研究后,综合评定350vip8888新葡的京集团公司符合兽药生产质量管理规范的标准要求,推荐350vip8888新葡的京集团公司为兽药GMP合格企业,所有生产线通过兽药GMP复审。
总结会上,公司董事长穆书生首先对各位专家及领导的检查指导和辛勤付出表示感谢,并表示将对专家组提出的意见和建议进行认真的落实和采纳,同时表示350vip8888新葡的京集团公司将以此次验收作为新起点,更加严格地要求自己,持续提升生产管理、质量管理水平,严控产品质量,持续加大科研投入,铸造“350vip8888新葡的京集团兽药”名优品牌,从而不断为广大客户提供更优质高效的产品,为中国兽药行业的高质量发展做出更大的贡献。
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